科學家11日指出,對將近60萬名正常人進行的基因圖譜掃描,發(fā)現(xiàn)極少數(shù)人雖有某種基因突變,使他們應出現(xiàn)會讓人失去行動能力或死亡的疾病,可是這些人卻活得很健康。
?據(jù)報道,這項發(fā)現(xiàn)為治療這種基因突變造成的囊腫性纖維化和另外幾十種無法治療的罕見疾病,開啟新的途徑。到目前為止,醫(yī)學認定任何人不幸得到孟德爾突變 (Mendelian mutation,單一基因突變),都無法逃過病殘死亡命運。
科學家11日指出,對將近60萬名正常人進行的基因圖譜掃描,發(fā)現(xiàn)極少數(shù)人雖有某種基因突變,使他們應出現(xiàn)會讓人失去行動能力或死亡的疾病,可是這些人卻活得很健康。
?據(jù)報道,這項發(fā)現(xiàn)為治療這種基因突變造成的囊腫性纖維化和另外幾十種無法治療的罕見疾病,開啟新的途徑。到目前為止,醫(yī)學認定任何人不幸得到孟德爾突變 (Mendelian mutation,單一基因突變),都無法逃過病殘死亡命運。