特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）為一種預(yù)后極差的慢性疾病，且因治療方式有限，目前中位數(shù)存活期約只有2?3年。根據(jù)2011年ATS/ERS/JRS/ALAT所建議的照護(hù)指南，若出現(xiàn)低血氧癥應(yīng)給予氧氣治療，且除了治療胃食道逆流及肺高壓，應(yīng)將肺部復(fù)健（Pulmonary rehabilitation, PR）視為非藥物性的治療策略，然而未有研究分析這些建議治療方式合併使用的效果，因此發(fā)表于《Respiratory Medicine》的最新研究即分析2011年建議的組合式照護(hù)（Bundle of care, BOC）所帶來(lái)的效果。試驗(yàn)中，284位無(wú)接受移植的IPF患者接受BOC，照護(hù)內(nèi)容包含：每年（1）接受至少兩次肺功能評(píng)估；（2）轉(zhuǎn)診至肺部復(fù)健；（3）計(jì)時(shí)行走測(cè)試；（4）接受超音波心電圖；（5）胃食道逆流治療，每個(gè)項(xiàng)目視為1分，計(jì)算BOC總得分（BOCS）及第一年得分（BOCY1）。試驗(yàn)結(jié)果顯示......全文連結(jié)