基因編輯作為一種嶄新的醫(yī)療方式，有其風險，但同時也是能夠治療不治之癥的偉大契機。 主要的基因編輯方式有鋅指核酸酶、另一種是 TALEN，但這兩種技術(shù)，算是比較過時的技術(shù)。

然而美國基因編輯首例，也就是罹患“黏多醣癥二型”的44歲男子馬德，使用的療法，就是鋅指核酸酶的方式。

較新穎、效果也更好的方式，稱做CRISPR / Cas9，這次的3D科普單元，將鋅指核酸酶以及CRISPR / Cas9兩種方式，透過動畫做一個深入淺出的介紹。 也期盼基因編輯技術(shù)，能夠進一步突破，帶給人類更好的生活。