印度16歲少女亞達夫自小皮膚硬化，全身從頭到腳硬化變成鱗狀片片剝落到底，她因而被稱為“蛇女”，她長年承受著外人難想像的痛楚。幸好西班牙有醫院愿意免費為她治療，希望減輕病情，她昨啟程飛往歐洲準備接受手術。
亞達夫自出生起皮膚就出現異狀，醫生指她患上罕見的皮膚炎癥“紅皮癥”，皮膚會變乾成為鱗狀后剝落，每6個星期就蛻皮一次。她除了每小時要泡水、每3個小時就要為全身涂上厚厚的潤膚霜外，這個病還令她雙腳無法伸直，要用拐杖輔助才能走路。
亞達夫的媽媽痛心地說︰“每當我看見她的皮膚剝落就感到很無助，孩子要忍受極大的痛苦。這個病不會害她沒命，卻一點一點蠶食她的生活，我們不知何去何從，也不知道可向誰求助。”媽媽甚至說，女兒如此悲苦地活著，也許死亡還好一點。
當地醫生束手無策，亞達夫家境貧困，也無力負擔特別治療的醫療費用，幸好有一名印度慈善家相助，為她向世界各地的醫院尋求協助，她的情況經媒體報導后終于有佳音！西班牙馬拉加維多利亞地區大學醫院愿意免費提供治療，其余費用則由慈善家資助。
亞達夫周六啟程前往西班牙，她充滿期待︰“我知道可以去西班牙后十分興奮，我在印度的電視節目上看過那地方，現在我會親自去看看呢。”
這次治療的目的是改善她的生活質素，希望她可以伸直雙腳，醫生表示在治療后，亞達夫至少可以不必撐拐杖就能走路。
